Des protocoles de recherche clinique sont réalisés régulièrement.
Ils ont pour objectif d’améliorer la prise en charge des patients.
Nous sommes susceptibles d’analyser, de façon rétrospective et anonyme, les données présentes dans les dossiers médicaux. En conséquence, nous demandons aux patients venant en consultation leur consentement pour utiliser ces données. Les informations recueillies sont confidentielles et soumises au secret médical. Une autorisation déposée auprès de l’Institut National des Données de Santé est obligatoirement demandée pour chaque protocole réalisé.
Il est également possible que les patients participent à une étude prospective. Ce type d’étude est mis en place lorsqu’il est nécessaire, par exemple, de réaliser un test supplémentaire ou de répondre à un nouveau questionnaire. Le patient est totalement libre de refuser de participer à cette étude sans que cela change sa prise en charge. Si le patient accepte, il lui sera demandé de signer un consentement éclairé expliquant les modalités précises de l’étude. C’est dans le cadre d’études prospectives que des volontaires sains peuvent être recrutés.
Pour toute question sur ces protocoles, vous pouvez joindre Nassima SCHMOLL : centre-recherche-audiologie.psl@aphp.fr